La Comisión Europea autorizó este viernes la comercialización del fármaco remdesivir para tratar el coronavirus. La decisión se produce una semana después de que la Agencia Europea del Medicamento aprobara el remdesivir para el tratamiento de pacientes mayores de 12 años que presenten neumonía y requieran aporte suplementario de oxígeno.
"La autorización de hoy del primer medicamento para tratar el covid-19 es un importante paso adelante en la lucha contra este virus", declaró la comisionada de Salud de la UE, Stella Kyriakides.
La Agencia Europea del #Medicamento da el visto bueno al #remdesivir, que según estudios hace que los pacientes de #COVID19 se recuperen 6 días antes de media pic.twitter.com/i3zB6lOJu5
— EL ESPAÑOL (@elespanolcom) June 26, 2020
El empleo de este antiviral para combatir el covid-19 está avalado, principalmente, por los resultados preliminares de un estudio publicado el pasado 22 de mayo en la revista The New England Journal of Medicine, que concluye que este medicamento puede reducir la letalidad del virus en pacientes graves y propicia una recuperación más temprana de los enfermos, según publicó RT.
We have authorised the first medicine, Remdesivir, to treat #coronavirus at EU level.
— European Commission ���� (@EU_Commission) July 3, 2020
This conditional marketing authorisation comes less than a month after the application was submitted, supported by @EMA_News and EU countries.
More: https://t.co/PW7P76VzXN #StrongerTogether pic.twitter.com/U3LvRpkUpp
Remdesivir, que inicialmente fue elaborado para tratar el ébola, es uno de los dos fármacos que han demostrado efectividad contra el nuevo coronavirus. El otro medicamento es la dexametasona. Previamente, el uso de remdesivir también fue aprobado por Estados Unidos, Japón y Corea del Sur.
