La familia de Nicolás Fortuna, el niño rosarino de ocho años que en 2020 fue diagnosticado con un neuroblastoma grado IV, continúa su lucha en busca de que su prepaga se haga cargo de la cobertura de un complejo tratamiento que el pequeño comenzó hace ya varios años y que le da la posibilidad de prolongar su vida.
Luego de que le detectaran un tumor en la glándula suprarrenal izquierda que estaba pegado al páncreas y columna, el niño atravesó un arduo proceso médico que incluyó una intervención quirúrgica, ciclos de quimioterapia, un autotrasplante y más quimio. Luego, comenzó con el tratamiento dividido en ciclos que tiene la finalidad de evitar una regresión de su cuadro.
Actualmente, su familia insiste con que es urgente que Nico siga adelante con el que sería el cuarto ciclo de su tratamiento, que consta de cinco etapas en total y está basado en la administración de dinutuximab, un medicamento de inmunoterapia que ha demostrado ser eficaz para prolongar la vida de pacientes pediátricos con neuroblastoma de alto riesgo.
Fue en ese marco que Luciano y Pamela, los padres del chico, recurrieron a la Justicia en busca de apoyo para que la prepaga les cubra el tratamiento, dado que se los están rechazando. Pero, aunque el 20 de marzo la Justicia Federal dictó un recurso de amparo tanto contra la empresa de medicina privada como contra el Estado nacional para que se hagan cargo de la cobertura del cuarto ciclo, aún no les han depositado los fondos.
La Justicia determinó que el 60% del costo del tratamiento debe ser cubierto por la prepaga, mientras que el 40% restante recae a cuenta del Ministerio de Salud de la Nación.
Los padres de Nico remarcan que los cinco ciclos del tratamiento deben completarse de manera ininterrumpida, por lo que es vital para su hijo una resolución cuanto antes.
"Como padres, lo único que queremos es que nuestro hijo reciba la medicación que necesita", expresaron Luciano y Pamela en un comunicado, y agregaron que "la Justicia ya resolvió que la cobertura debe ser conjunta" entre la prepaga y el Estado.
Ante la falta de ese apoyo, comenzaron una nueva campaña en redes sociales para darle mayor visibilidad al caso y que Nico reciba su medicación. Agradecieron también a todas las personas que los acompañan y contribuyen con donaciones desde que su hijo fue diagnosticado.
