Un juzgado federal suspendió una disposición de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) que autorizaba a un laboratorio la venta del medicamento misoprostol para la interrupción del embarazo. Fue luego de hacer lugar parcialmente a una medida cautelar solicitada por dos asociaciones civiles.

La Anmat había autorizado que el misoprostol 200 se vendiera en las farmacias bajo receta archivada en presentaciones de 4, 8 y 12 comprimidos. El uso institucional y hospitaliario ya estaba autorizado por el organismo nacional desde el 2 de julio de 2018.

La Justicia hizo lugar parcialmente a la medida cautelar solicitada por las asociaciones civiles, en una decisión judicial cuestionada por la Campaña Nacional por el Aborto Legal.

La medida cautelar fue presentada por la Asociación para la Promoción de Derechos Civiles y la Asociación Civil Portal de Belén ante la jueza Cecilia Gilardi de Negre, subrogante en el Juzgado Contencioso Administrativo Federal Nº 11.  

En su fallo, Gilardi de Negre destacó que de la lectura del prospecto del medicamento surgen las “precauciones y advertencias”, dentro de las que se enuncia que “debe ser utilizado siguiendo una estricta observación de la dosis y régimen recomendados.

Además, "debe ser utilizado únicamente en centros hospitalarios con acceso a cuidados intensivos y cirugía de urgencia”.

En el fallo, Gilardi de Negre también señaló que resulta pertinente “otorgar una inmediata tutela jurisdiccional ante el peligro de que se utilice el medicamento para tratamientos ambulatorios cuando ello conforma un peligro para la salud, derecho constitucional que debe garantizarse”.

Así, "fundado en los riesgos para la salud de la gestante, que según se manifiesta la llevan a considerar más perjudicial la desestimación", hizo lugar parcialmente al pedido de suspensión de la autorización de venta de misoprostol.

Desde la Campaña Nacional por el Aborto Legal Rosario repudiaron el fallo judicial: