Por segunda vez en el año, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) reunió a las ocho autoridades regulatorias de referencia regional de América para fortalecer la regulación sanitaria y mejorar el acceso a tecnologías esenciales. Del 9 al 11 de diciembre, en Washington (Estados Unidos), el encuentro tuvo lugar junto a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos.
De esta forma, se ofrece una oportunidad para que los países americanos colaboren en la mejora de sus sistemas regulatorios y fomenten el acceso equitativo a productos sanitarios de calidad, seguros y eficaces.
Lecciones de la pandemia y el camino hacia la autosuficiencia sanitaria
El doctor Jarbas Barbosa, Director de la OPS, presidió una mesa de diálogo en la que destacó las lecciones aprendidas de la pandemia de COVID-19, en particular las oportunidades que existen para reforzar los sistemas regulatorios y garantizar que el acceso a tecnologías sanitarias responda a las prioridades de salud regionales. “Estos encuentros nos permiten transformar los logros individuales en avances colectivos para todos los países de las Américas”, afirmó.
Asimismo, se subrayó el rol clave que el fortalecimiento y la armonización regulatoria tienen al momento de reducir barreras para acceder a tecnologías sanitarias esenciales. Por otra parte, subrayó la relevancia de mecanismos como los Fondos Rotatorios Regionales y la herramienta mundial de la OMS para evaluar los sistemas regulatorios nacionales de productos médicos (GBT en inglés) para mejorar la confianza pública en sistemas regulatorios, identificar brechas y trazar hojas de ruta para fortalecer la regulación.
Un llamado a la autosuficiencia sanitaria
Otro tema crítico para la región es la autosuficiencia sanitaria. La relación entre el desarrollo y la regulación es fundamental para avanzar en la autosuficiencia. La pandemia de COVID-19 reveló la fragilidad de los sistemas de salud y de las cadenas de suministros ante crisis globales y la necesidad de contar con mecanismos robustos para promover la innovación y producción regional, garantizando la calidad, disponibilidad y accesibilidad de las tecnologías sanitarias.
“Es esencial que trabajemos juntos para promover un enfoque coordinado y colaborativo entre los países, lo que permitirá que todos los habitantes de las Américas tengan acceso a tecnologías de salud”, dijo Judit Rius Sanjuan, directora del Departamento de Innovación, Acceso a Medicamentos y Tecnologías Sanitarias (IMT) de la OPS. Además, destacó el compromiso de la OPS de seguir fortaleciendo y adaptando la cooperación técnica con las autoridades regulatorias para avanzar en el acceso y la promoción de la innovación y producción regional.
En el encuentro participaron miembros de las ocho autoridades regulatorias nacionales de referencia (ARNr): la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina; la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) de Brasil; Health Canada de Canadá; el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) de Colombia; el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) de Cuba; el Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile; la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos; y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de México.
Como observadores, participaron representantes de 11 autoridades reguladoras nacionales: BDS de Barbados, MS de Costa Rica, ARCSA de Ecuador, SRS de El Salvador, MSPAS de Guatemala, ARSA de Honduras, DINAVISA de Paraguay, DIGEMID de Perú, DIGEMAPS de República Dominicana y MSP de Uruguay, así como de la Agencia de Salud Pública del Caribe (CARPHA).
Fuente: OPS/PAHO.